De danske blødercentre har i samarbejde med Center for Telemedicin, Region Midtjylland, Danmarks Bløderforening og en privat it-virksomhed udviklet en app specifikt til bløderpatienter. Appen hedder "Journl".

Firmaet Enversion ejer og drifter appen men har ikke rettighed til at se patientdata.

Bløderappen er et vigtigt hjælpeværktøj i behandlingen af blødersygdom, da den skaber overblik over behandlingen for både bløderpatienter og personale i Blødercentret.

Den enkelte bløderpatient kan nemt registrere tidstro data om bløderbehandlingen på sin egen smartphone. Oplysningerne i bløderappen bruges til dialog om behandlingen mellem bløderpatient og læge ved besøg i Blødercentret sådan, at den forebyggende behandling kan "skræddersys" til den enkelte patient.

Det er kun personalet i Blødercentret, der har adgang til data i bløderappen, men de indtastede data overvåget ikke løbende. 

Det er derfor vigtigt, at du som bløderpatient kontakter Blødercentret, hvis der er behov for hjlæp til fx behandling af en blødning.

Bløderappen er tilgængelig for alle bløderpatienter, der er i hjemmebehandling.

Før man kan begynde at bruge bløderappen, skal man oprettes som bruger af en læge på Blødercentret.

Oprettelsen vil typisk foregå i forbindelse med et kontrolbesøg men kan også gøres ved telefonisk henvendelse til Blødercentret. 

Du kan hente Journl både i App Store og Google Play.

Første gang bløderappen skal åbnes på smartphone, åbnes den med MitID, men efterfølgende kan du lave din egen kode, som bløderappen kan åbnes med. 

Bløderappen kan bruges til:

• Registrering af forbrug af blødermedicin
• Registrering af blødninger
• Hjælp til at huske profylaksemedicin

Den foretrukne måde at registrere forbrug af blødermedicin på, er ved hjælp af Journl.

For dem, der ikke har mulighed for at bruge appen, findes der også et papirskema til registrering af medicinen:

• Skema fakorforbrug (pdf)